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Chi si occupa di verificare l'affidabilità degli studi di bioequivalenza?

E in che modo?

Pubblicato il: 10/09/2018

Un farmaco generico è bioequivalente quando il suo profilo è così simile a quello del farmaco di marca da poter garantire gli stessi risultati di sicurezza ed efficacia.
Ma chi si occupa di verificare l'affidabilità degli studi di bioequivalenza? E in che modo?
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